Reporte - Subdirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
URI permanente para esta colecciónhttps://hdl.handle.net/20.500.14196/1799
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Publicación Acceso Abierto Eficacia y seguridad de la vacunación con una segunda dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla en adultos inmunocompetentes que hayan recibido previamente una dosis(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-06) Sánchez Velazco, Diana Fiorela; Instituto Nacional de SaludSintetizar la evidencia disponible sobre la eficacia y seguridad de administrar una segunda dosis de la vacuna contra la fiebre amarilla, en comparación con mantener una sola dosis, en adultos inmunocompetentes de 18 a 60 años que ya hayan recibido previamente una dosisPublicación Acceso Abierto Eficacia y seguridad de la vacunación con dosis fraccionada de la vacuna contra la fiebre amarilla en comparación con la dosis estándar(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-04) Bravo Vasquez, Martha Lucero; Instituto Nacional de SaludSintetizar la evidencia disponible sobre la eficacia y seguridad de la vacunación con dosis fraccionada de la vacuna contra la fiebre amarilla en comparación con la dosis estándar en población inmunocompetente de 9 meses a 60 años.Publicación Acceso Abierto Eficacia y seguridad de la vacuna SPIKEVAX JN.1 contra el Virus SARS-CoV2 (COVID-19) en población vulnerable: pacientes menores de 5 años, gestantes, inmunosuprimidos, adultos con alguna comorbilidad y adultos de 60 años a más(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025) Silva Fiestas, Jorge Enrique; Instituto Nacional de SaludSintetizar la evidencia disponible sobre la eficacia y seguridad de la vacuna monovalente Spikevax JN.1 en comparación con la vacuna monovalente Spikevax XBB.1.5 en población vulnerable, incluyendo menores de 5 años, gestantes, inmunosuprimidos, adultos con alguna comorbilidad, y adultos de 60 años a másPublicación Acceso Abierto Eficacia y seguridad de la vacuna hexavalente celular en comparación con la vacuna hexavalente acelular en niños mayores de seis semanas y menores de cinco años, sin vacunación primaria(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-03) García Solorzano, Franko Omar; Instituto Nacional de SaludEl objetivo es sintetizar la evidencia disponible sobre la eficacia y seguridad de la vacuna hexavalente celular en comparación con la vacuna hexavalente acelular en niños mayores de seis semanas y menores de cinco años, sin vacunación primariaPublicación Acceso Abierto Eficacia y seguridad de la vacuna contra el Virus Sincitial Respiratorio en gestantes de 32 a 36 semanas de gestación(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-06-01) Orellana Cuellar, Laura Rocio; Aramburu La Torre, Adolfo; Instituto Nacional de SaludEl objetivo sintetizar la evidencia disponible sobre eficacia y seguridad de la vacuna contra el VSR en gestantes de 32 a 36 semanas de gestaciónPublicación Acceso Abierto Exactitud diagnóstica de la prueba rápida NS1/IgM para la detección de dengue, en contextos de brote y no brote en zonas endémicas(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluación de tecnologías sanitarias, 2025) Ríos León, Karla Giovanna; Instituto Nacional de SaludEl objetivo sintetizar la evidencia disponible sobre la exactitud diagnóstica de la prueba rápida para dengue NS1/IgM, en contextos de brote y no brote en zonas endémicasPublicación Acceso Abierto Eficacia y seguridad de palivizumab en lactantes prematuros nacidos a las 35 semanas de edad gestacional o menos o nacidos con un peso de 2500 gramos o menos, con y sin comorbilidades, y cuyas con madres no fueron inmunizadas contra el Virus Sincitial Respiratorio previamente(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluación de tecnologías sanitarias, 2024-09-01) Vásquez Chavesta, Angie Zonaly; García Solorzano, Franko; Instituto Nacional de SaludEl objetivo es sintetizar la evidencia disponible sobre la eficacia y seguridad de palivizumab, en comparación con placebo o la atención estándar, para la prevención de la infección por virus sincitial respiratorio en la población pediátricaPublicación Acceso Abierto Factores asociados a la depresión y ansiedad en personas adultas con cáncer en tratamiento(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de investigación en servicios de salud, 2024-12-01) Huarca Balbi, Lilian Judith; Instituto Nacional de SaludPara el presente estudio, se incluyeron revisiones sistemáticas con metaanálisis que abarcan estudios primarios de diseño observacional. Para evaluar el riesgo de sesgo, se utilizó la herramienta de Evaluación Crítica para Revisiones Paraguas (Umbrella Review) del Instituto Joanna Briggs (JBI).Publicación Acceso Abierto Revisión rápida: Factores asociados a la adherencia al tratamiento en pacientes con cáncer de cuello uterino(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-10-01) Solis Sánchez, Gilmer; Instituto Nacional de SaludEl objetivo sintetizar la mejor evidencia disponible sobre los factores asociados a la adherencia al tratamiento oncológico en pacientes con cáncer de cuello uterinoPublicación Acceso Abierto Eficacia y seguridad de vacunas contra la Viruela Símica(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-11-04) Ortiz Benique, Zhamanda Noelia; Instituto Nacional de SaludEl objetivo fue actualizar la revisión que sintetiza la evidencia científica disponible respecto a la eficacia y seguridad de las vacunas contra la viruela símica (Mpox).Publicación Acceso Abierto Trióxido de arsénico más ácido transretinoico para pacientes menores de 18 años con leucemia promielocítica aguda de novo con riesgo no alto, sin tratamiento quimioterápico previo(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-12-01) García Solórzano, Franko Omar; Ramos Polo, Gabriel Adolfo; Instituto Nacional de SaludIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, necesidad clínica, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ATO más ATRA en pacientes menores de 18 años con LPA de novo con riesgo no alto, sin tratamiento quimioterápico previoPublicación Acceso Abierto Olaparib como terapia de mantenimiento para mujeres adultas diagnosticadas con cáncer de ovario epitelial de alto grado, de trompas de falopio o peritoneal primario, BRCA 1 o 2, platino-sensible, que han recibido dos o más líneas de quimioterapia basada en platino previas, y que actualmente se encuentran en respuesta completa o parcial a la última línea de tratamiento y ECOG 0- 1(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024) Sanchez Velazco, Diana Fiorela; Huamán Camacho, Stefanny; Instituto Nacional de SaludIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de olaparib en mujeres adultas diagnosticadas con cáncer de ovario epitelial de alto grado, de trompas de falopio o peritoneal primario, BRCA 1 o 2, platino-sensible, que han recibido dos o más líneas de quimioterapia basada en platino previa, y que actualmente se encuentran en respuesta completa o parcial a la última línea de tratamiento, con un ECOG 0-1.Publicación Acceso Abierto Cetuximab más FOLFIRI para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer colorrectal izquierdo, metastásico e irresecable, con gen KRAS, NRAS y BRAF no mutados, sin progresión a tratamiento de primera línea con FOLFIR(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-12-01) Silva Fiestas, Jorge Enrique; Huamán Camacho, Stefanny; Instituto Nacional de SaludIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de Cetuximab + FOLFIRI en pacientes adultos con cáncer colorrectal izquierdo, metastásico e irresecable con gen KRAS, NRAS y BRAF no mutados, sin progresión a tratamiento de primera línea con FOLFIRIPublicación Acceso Abierto Olaparib en mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1-T4, ≥cN0, M0, con alto riesgo de recurrencia, triple negativo (HR-/HER2-) con mutación en el gen BRCA 1/2 (gBRCA), que hayan recibido tratamiento neoadyuvante y que presentan respuesta patológica completa.(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-12-01) Ponce Jáuregui, César Ricardo; Acosta Quispe, Danny Alexander; Instituto Nacional de SaludA partir de una pregunta clínica, se realizó una ETS-EMC sobre olaparib considerando diez criterios: carga de enfermedad, necesidad clínica, efectos deseables, efectos indeseables, balance de efectos, certeza de la evidencia, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad. Para ello, se siguió la metodología desarrollada por el grupo de trabajo Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations (GRADE) en base a los marcos Evidence to decisión (EtD)Publicación Acceso Abierto Abemaciclib más fulvestrant en mujeres adultas posmenopáusicas con cáncer de mama HR+/HER2- con recurrencia metastásica posterior de 12 meses de completar terapia endocrina adyuvante previa(Instituto Nacional de Salud, 2024-12-01) Villagaray Pacheco, Nicole Ingrid; Acosta Quispe, Danny Alexander; Instituto Nacional de SaludIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de la combinación de abemaciclib más fulvestrant en mujeres adultas posmenopáusicas con diagnóstico de cáncer de mama HR+/HER2- con recurrencia metastásica de compromiso visceral o en médula ósea, posterior de 12 meses de completar terapia endocrina adyuvante previa.Publicación Acceso Abierto Nivolumab más gemcitabina y cisplatino, seguido de nivolumab como monoterapia de mantenimiento para adultos con diagnóstico de carcinoma urotelial de tracto urinario alto metastásico, elegibles a quimioterapia basada en cisplatino como primera línea de tratamiento en un escenario metastásico, ECOG 0-1(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-12-01) Layme Ramos, Josue; Huamán Camacho, Stefanny; Instituto Nacional de SaludEl carcinoma urotelial es la segunda neoplasia maligna urológica más común en países desarrollados. Esta neoplasia puede localizarse en el tracto urinario superior, como la pelvis renal o el uréter, y/o en el tracto urinario inferior, como la vejiga o la uretra. Al respecto, el carcinoma urotelial de tracto urinario alto representa del 5% al 10% de los casos de carcinoma urotelial, con una incidencia anual estimada en países occidentales de 2 casos por cada 100,000 habitantes.Publicación Acceso Abierto Enzalutamida en adultos varones con cáncer de próstata metastásico que han progresado a terapia de deprivación androgénica más acetato de abiraterona durante la hormonsensibilidad y que han progresado a una primera línea de tratamiento con quimioterapia a base de docetaxel durante la resistencia a la castración(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2024-12-01) Rodríguez Alarcón, Jean Franco; Fernández Ortiz, Stefany; Instituto Nacional de SaludEl cáncer de próstata es uno de los tipos de cáncer más frecuentes en la población masculina y constituye la quinta causa de muerte por cáncer en los hombres, con un número de muertes estimado entre 1,600,000 y 366,000 casos anuales. En el Perú, según datos proporcionados por el Global Cancer Observatory (GLOBOCAN) hasta 2022, se reportaron 72,827 casos de cáncer de próstata, con una incidencia de 40.1 casos por cada 100,000 personas. Además, entre los hombres con cáncer de próstata en el Perú, se documenta una pérdida de 145.82 años de vida saludables (AVISA) por cada 100,000 personas, 10.49 años vividos con discapacidad (AVD) por cada 100,000 personas, y 8.43 años de vida perdidos por mortalidad (ApMP) por cada 100,000 personasPublicación Acceso Abierto Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-07-01) Venancio Huerta, Julissa Elvira; Salvador Salvador, Stefany; Miranda Chillitupa, Joan Sebastián; Cáceres Pérez, Gilline Daniela; Instituto Nacional de SaludIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib para pacientes pediátricos de 12 a 18 años post trasplantados alogénicos consecuente de patología oncológica, que desarrollan Enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractario o dependiente de corticoides, y que hayan recibido la terapia convencional disponible (micofenolato mofetilo más inhibidores de calcineurina más corticoides sistémicos, con o sin esteroides tópicos)Publicación Acceso Abierto Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-07-01) Sánchez Velazco, Diana Fiorela; Chávez Rimache, Lesly Karem; Quispe Ruiz, Yurely Medalith; Instituto Nacional de SaludEl síndrome mielodisplásico (SMD) es una neoplasia clonal de las células madre hematopoyéticas, que afecta predominantemente a adultos mayores. Además, la incidencia anual de SMD es de aproximadamente 4 casos por cada 100,000 personas y la mayoría de los pacientes con SMD son de bajo riesgo. En un hospital de la capital de Perú, se ha reportado 28 casos anualmente, siendo el 70-80% de bajo riesgoPublicación Acceso Abierto Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-07) Vásquez Chavesta, Angie Zonaly; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Acosta Quispe, Danny Alexander; Instituto Nacional de SaludEl objetivo es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib como monoterapia para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento