Reporte - Subdirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
URI permanente para esta colecciónhttps://hdl.handle.net/20.500.14196/1799
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Publicación Acceso Abierto Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento(Instituto Nacional de Salud, 2025-07) Vásquez Chavesta, Angie Zonaly; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Acosta Quispe, Danny Alexander; Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitariasEl objetivo es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib como monoterapia para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamientoPublicación Acceso Abierto Cabozantinib como terapia sistémica subsecuente en pacientes adultos con diagnóstico de carcinoma hepatocelular metastásico e irresecable que progresaron a sorafenib como terapia de primera línea, BCLC-C o avanzado, Child-Pugh clase A(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-07) Layme Ramos, Josue; Salvador Salvador, Stefany; Cáceres Pérez, DanielaIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de cabozantinib como terapia sistémica subsecuente en pacientes adultos con diagnóstico de carcinoma hepatocelular metastásico e irresecable que progresaron a sorafenib como terapia de primera línea, BCLC-C o avanzado, ChildPugh clase A.Publicación Acceso Abierto Estimulador cerebral profundo para pacientes menores de 18 años con diagnóstico de distonía aislada generalizada de inicio temprano causada por la mutación en la Torsina A (DYT-TOR1A) refractaria a múltiples tratamientos farmacológicos(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-06) García Solórzano, Franko Omar; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Acosta Quispe, Danny AlexanderEl objetivo es evaluar el beneficio añadido del ECP en comparación con la mejor terapia de soporte disponible en el sistema de salud peruano (definida por el grupo de trabajo) en términos de necesidad clínica, eficacia, seguridad, balance de efectos, aspectos organizacionales, uso de recursos y conveniencia de uso.Publicación Acceso Abierto Estimulador del nervio vago en adultos con diagnóstico de epilepsia multifocal refractaria a fármacos antiepilépticos que no sean candidatos a cirugía resectiva(Instituto Nacional de Salud, 2025-07) Ponce Jáuregui, César Ricardo; Becerra Chauca, Naysha; Cavero O’Higgins, JhoselynEl objetivo es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de necesidad clínica, eficacia (con su certeza de evidencia), seguridad (con su certeza de evidencia), balance de efectos, aspectos organizacionales, uso de recursos y conveniencia de uso para la evaluación multicriterio del ENV en adultos con epilepsia multifocal refractaria a fármacos antiepilépticos, que no sean candidatos a cirugía resectiva.Publicación Acceso Abierto Avelumab para el tratamiento de pacientes adultos con carcinoma urotelial, metastásico que hayan recibido tratamiento quimioterápico de primera línea basado en platino, y que hayan alcanzado una respuesta completa, parcial o una enfermedad estable(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-07) Silva Fiestas, Jorge Enrique; Becerra Chauca, Naysha; Acosta Quispe, Danny AlexanderSe realizó una ETS-EMC sobre avelumab, basada en una pregunta clínica específica y considerando diez criterios: carga de la enfermedad, necesidad clínica, efectos beneficiosos, efectos adversos, balance de los efectos, certeza de la evidencia, grado de innovación, equidad, recursos requeridos y costo-efectividad.Publicación Acceso Abierto Nivolumab en combinación con cabozantinib en pacientes mayores de 18 años, con cáncer de riñón de células cromófobas, estadio IV, metastásico, no resecable, sin tratamiento sistémico previo(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-06) Bustamante Paytan, Diego Andree; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Quispe Ruiz, Yurely MedalithUno de los objetivos es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de los efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios, y costoefectividad para la evaluación multicriterio de nivolumab en combinación con cabozantinib en pacientes mayores de 18 años, con cáncer de riñón de células cromófobas, estadio IV, metastásico, no resecable, sin tratamiento sistémico previo.Publicación Acceso Abierto Acalabrutinib en adultos con linfoma de células del manto, que han recaído o progresado a dos o más líneas de tratamiento previo(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-06) Zeña Ñañez, Sandra Noemi; Chávez Rimache, Lesly Karem; Ulloa del Castillo, Andrea IsabelEste informe de Evaluación de Tecnología Sanitaria con Evaluación Multicriterio (ETSEMC) se elaboró a solicitud del Comité Farmacoterapéutico (CFT) del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM) mediante el Oficio N° 201-GRPRESSALUD-2025, en el marco del artículo 13, numeral 13.8 y la décimo quinta disposición complementaria del Reglamento de la Ley N° 31336, Ley Nacional de Cáncer aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-2022-SA.Publicación Acceso Abierto Amivantamab en combinación con carboplatino y pemetrexed, en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP), metastásico, subtipo histológico de células no escamosas, con mutaciones comunes del Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (RFCE), que han progresado a tratamiento con osimertinib(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-06) Medina Pérez, Aura Elizabeth; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Acosta Quispe, Danny AlexanderEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) se realiza a solicitud del Comité Farmacoterapéutico (CFT) del Hospital Santa Rosa, del Ministerio de Salud (MINSA), mediante Oficio N° 3460-002-2024-DG/001-CFT-HSR-MINSA, en el marco del artículo 13, numeral 13.8 y la décimo quinta disposición complementaria del Reglamento de la Ley N° 31336, Ley Nacional de Cáncer aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-2022-SAPublicación Acceso Abierto Tiotepa en esquema MATRix como inducción y carmustina más tiotepa seguida de trasplante autólogo de médula ósea como consolidación para adultos inmunocompetentes con un ECOG ≤ 3, con linfoma no Hodgkin primario del sistema nervioso central, sin tratamiento sistémico previo y sin contraindicaciones para el uso de metrotexato ni para trasplante autólogo de médula ósea(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-06) Rodriguez Alarcon, Jean Franco; Becerra Chauca, Naysha; Ulloa Del Castillo, Andrea IsabelUno de los objetivos es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de los efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costoefectividad para la evaluación multicriterio de Tiotepa como parte del esquema MATRix en la fase de inducción; y carmustina más tiotepa seguida de trasplante autólogo de médula ósea en la fase de consolidación para adultos inmunocompetentes con un ECOG ≤ 3, con linfoma no Hodgkin primario del sistema nervioso central, sin tratamiento sistémico previo y sin contraindicaciones para el uso de metrotexato ni para trasplante autólogo de médula óseaPublicación Acceso Abierto Cabozantinib como monoterapia de primera línea para adultos con el diagnóstico de carcinoma de células renales tipo papilar metastásico con riesgo intermedio o elevado, sin terapia previa dirigida a factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF)(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-05) Layme Ramos, Josue; Fernández Ortiz, SteffanyUno de los objetivos reportar la valoración de los criterios y la recomendación efectuada por el Grupo de trabajo de la ETS-EMC respecto al uso de cabozantinib como monoterapia de primera línea en pacientes adultos con el diagnóstico de carcinoma de células renales tipo papilar metastásico con riesgo intermedio o elevado sin terapia previa dirigida a factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF).Publicación Acceso Abierto Ravulizumab en pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna con hemólisis y de alta actividad, no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-05) Salvador Salvador, Stefany; Villagaray Pacheco, Nicole Ingrid; Acosta Quispe, Danny AlexanderEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) se realizó a solicitud del Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) como Institución Administradora de Fondos de Aseguramiento en Salud (IAFAS) pública requerida mediante Oficio N°0240-2025-SIS/FISSAL/DICOE, en atención a la evaluación prestacional requerida por el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, según lo establecido en la Directiva Administrativa Interna N°003-2022-SIS/FISSAL “Directiva Administrativa Interna sobre la cobertura de las Prestaciones de Salud a cargo de las IAFAS Fondo Intangible Solidario de Salud – FISSAL, aprobado con Resolución Jefatural y sus modificatorias N°038-2022-SIS-FISSAL/JPublicación Acceso Abierto Olaparib en mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1 – T4, ≥ N1, M0, triple negativo (HR- /HER2-), clasificadas como de alto riesgo y que presentaron una respuesta patológica incompleta, en tratamiento de adyuvancia, y con mutación germinal BRCA 1 o BRCA2(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-04) Rodriguez Alarcon, Jean Franco; Fernández Ortiz, Stefany SandraReportar la valoración de los criterios y la recomendación efectuada por el grupo de trabajo de la ETS-EMC respecto al uso de olaparib en mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1-T4, ≥N1, M0, triple negativo (HR-/HER2-), clasificadas como de alto riesgo y que presentaron una respuesta patológica incompleta, en tratamiento adyuvante, y con mutación germinal BRCA1 y BRCA2Publicación Acceso Abierto Blinatumomab como monoterapia en fase de consolidación (dos ciclos) para pacientes de 1 a 30 años con leucemia linfoblástica aguda de precursores de células B en primera recaída, con enfermedad mínima residual positiva tras haber sido sometidos a quimioterapia de inducción(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-02) Vásquez Chavesta, Angie Zonaly; Acosta Quispe, Danny AlexanderEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) se realizó a solicitud de la Dirección de Prevención y Control del Cáncer (DPCAN) - Ministerio de Salud (MINSA) mediante Oficio N.° D003907-2024-DGIESP-MINSA, en el marco del artículo 13, numeral 13.8 y la décimo quinta disposición complementaria del Reglamento de la Ley N° 31336, Ley Nacional de Cáncer aprobado mediante Decreto Supremo Nº 004-2022-SAPublicación Acceso Abierto Ivacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR)(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-05) Silva Fiestas, Jorge EnriqueEl objetivo es describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de ivacaftor para el tratamiento de población pediátrica (6 a 17 años) con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadores de al menos una variante de clase V del gen CFTRPublicación Acceso Abierto Ravulizumab para personas menores de 18 años con microangiopatía trombótica secundaria a síndrome hemolítico urémico atípico (SHUa), con enfermedad renal crónica terminal, bajo riesgo de recurrencia de SHUa postrasplante renal, sin antecedente de tratamiento específico previo y cuyo estado de SHUa actual es inactivo(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-05) Vásquez Chavesta, Angie ZonalyEl objetivo es describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de ravulizumab para personas menores de 18 años con microangiopatía trombótica secundaria a síndromem hemolítico urémico atípico (SHUa), con enfermedad renal crónica terminal, bajo riesgo de recurrencia de SHUa postrasplante renal, sin antecedente de tratamiento específico previo, y cuyo estado de SHUa actual es inactivoPublicación Acceso Abierto Evaluación de Costo Minimización de la vacuna combinada hexavalente acelular en comparación con la vacuna combinada pentavalente más la vacuna Antipolio inactivada en niños menores de cinco años sin vacunación primaria(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-01) Acosta Quispe, Danny Alexander; Fernández Ortiz, Stefany Sandra; Cavero O´Higgins, Jhoselyn MilagrosEn este contexto, el Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS) del Instituto Nacional de Salud (INS) realizó una revisión de la eficacia y seguridad de la vacuna combinada hexavalente acelular en comparación con la vacuna pentavalente más la vacuna antipolio inactivada. Los hallazgos muestran que la vacuna hexavalente acelular genera una respuesta inmune comparable a la obtenida con las vacunas administradas por separado (DTaP-HepB-IPV + Hib o DTaP–IPV/Hib + HepB), para las seis enfermedades objetivo: difteria, tétanos, tosferina, poliomielitis, Haemophilus influenzae tipo b y hepatitis BPublicación Acceso Abierto Evaluación de Costo Efectividad de Ribociclib más Fulvestrant en mujeres post menopaúsicas o varones con el diagnóstico de cáncer de mama receptor hormonal positivo (+), HER2 negativo (-), en contexto de segunda línea(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-05) Acosta Quispe, Danny Alexander; Canelo Aybar, CarlosEl cáncer de mama se origina por el crecimiento descontrolado de células en los lóbulos o conductos mamarios, siendo la mayoría de los casos clasificados como de tipo invasivo. En el Perú, en 2022 se registraron 7 797 nuevos casos y 1 951 muertes, con una carga de 39 139 años de vida saludable perdidos en 2019. A nivel mundial, hubo 2.3 millones de casos y 666 103 muertes en 2022. En Latinoamérica, la tasa de incidencia fue de 48.7 por cada 100 000 habitantes, y en Perú de 37.6. El subtipo más común es el Receptor Hormonal positivo (RH+) y Receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-), representando el 58.2% de los casosPublicación Acceso Abierto Evaluación de Costo Efectividad de Ruxolitinib en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes a los corticoides y que han recibido terapia inmunosupresora a dosis máxima (algún inhibidor de calcineurina y micofenolato mofetilo)(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025) Cavero O´Higgins, Jhoselyn Milagros; Fernandez Ortiz, Stefany Sandra; Canelo Aybar, CarlosEn este contexto, la presente evaluación tuvo por objetivo determinar, desde la perspectiva del financiador público peruano, si la introducción de ruxolitinib constituye una alternativa costo-efectiva en comparación con el tratamiento estándar basado en micofenolato mofetilo.Publicación Acceso Abierto Evaluación de Costo Efectividad de Daratumumab en personas mayores de 18 años con diagnóstico de mieloma múltiple refractario a lenalidomida y con recaída a al menos una línea de terapia previa(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025) Canelo Aybar, Carlos; Cavero O´Higgins, Jhoselyn MilagrosEsta revisión sistemática busca responder a la pregunta: ¿Es daratumumab una intervención costo-efectiva frente a bortezomib para el tratamiento de pacientes mayores de 18 años con MM refractario a lenalidomida y recaída a al menos una línea de terapia previa, desde la perspectiva del sistema de salud peruano? Para ello, se analizarán estudios que comparen ambos fármacos en términos de costos, años de vida ajustados por calidad (AVAC), ratios de costo-efectividad incremental (RICE) y parámetros de seguridad según el Documento Técnico para la Evaluación de Costo-Efectividad de Tecnologías Sanitarias aprobado mediante RM 820-2024/MINSAÍtem Acceso Abierto Informe Técnico de Evaluación N° 01-2024: Evaluación de las Brechas de Servicios de Salud para el tamizaje de cáncer en el primer nivel de atención(Instituto Nacional de Salud, 2024) Hernández Vásquez, Akram Abdul; Villar Bernaola Lucia; Curisinche Rojas, Maricela; Timaná Ruiz, RaúlEl objetivo es evaluar las brechas en la realización de las pruebas de tamizaje de cáncer en los servicios de salud públicos, a nivel distrital en el Perú