Publicación: Ravulizumab en pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna con hemólisis y de alta actividad, no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos
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Editor
Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
Resumen
Este informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETS-EMC) se realizó a solicitud del Fondo Intangible Solidario de Salud (FISSAL) como Institución Administradora de Fondos de Aseguramiento en Salud (IAFAS) pública requerida mediante Oficio N°0240-2025-SIS/FISSAL/DICOE, en atención a la evaluación prestacional requerida por el Hospital Nacional Arzobispo Loayza, según lo establecido en la Directiva Administrativa Interna N°003-2022-SIS/FISSAL “Directiva Administrativa Interna sobre la cobertura de las Prestaciones de Salud a cargo de las IAFAS Fondo Intangible Solidario de Salud – FISSAL, aprobado con Resolución Jefatural y sus modificatorias N°038-2022-SIS-FISSAL/J
Descripción
Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
Palabras clave
Hemoglobinuria Paroxística, Tecnología Biomédica, Evaluación de la Tecnología Biomédica, Calidad de Vida
Citación
Salvador-Salvador S, Villagaray-Pacheco NI, Acosta-Quispe DA. Ravulizumab en pacientes adultos con Hemoglobinuria Paroxística Nocturna con hemólisis y de alta actividad, no candidatos a trasplante de progenitores hematopoyéticos. Lima: Instituto Nacional de Salud. Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud; 2025