Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible

Venancio Huerta, Julissa Elvira; Salvador Salvador, Stefany; Miranda Chillitupa, Joan Sebastián; Cáceres Pérez, Gilline Daniela

Publicación:
Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible

dc.contributor.author	Venancio Huerta, Julissa Elvira
dc.contributor.author	Salvador Salvador, Stefany
dc.contributor.author	Miranda Chillitupa, Joan Sebastián
dc.contributor.author	Cáceres Pérez, Gilline Daniela
dc.contributor.editor	Instituto Nacional de Salud
dc.date.accessioned	2026-01-05T17:33:04Z
dc.date.available	2026-01-05T17:33:04Z
dc.date.issued	2025-07-01
dc.description	Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
dc.description.abstract	Identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib para pacientes pediátricos de 12 a 18 años post trasplantados alogénicos consecuente de patología oncológica, que desarrollan Enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractario o dependiente de corticoides, y que hayan recibido la terapia convencional disponible (micofenolato mofetilo más inhibidores de calcineurina más corticoides sistémicos, con o sin esteroides tópicos)
dc.format	application/pdf
dc.identifier.citation	Venancio-Huerta JE, Salvador-Salvador S, Miranda-Chillitupa JS, Cáceres-Pérez GD. Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2025
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14196/1888
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
dc.publisher.country	PE
dc.relation.ispartofseries	Serie Evaluación de Tecnología Sanitaria con Evaluación Multicriterio N° 16-SDETS/CETS-2025
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source	Repositorio Institucional - INS
dc.source	Instituto Nacional de Salud
dc.subject	Evaluación de la Tecnología Biomédica
dc.subject	Enfermedad Injerto contra Huésped
dc.subject	Quimioterapia Combinada
dc.subject	Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.title	Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible
dc.type	http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type	Publication

Archivos

Bloque original

Mostrando 1 - 1 de 1

Nombre:: SERIE EVALUACIÓN DE TECNOLOGÍA SANITARIA CON EVALUACIÓN MULTICRITERIO N° 16-SDETS-CETS-2025.pdf
Tamaño:: 2.09 MB
Formato:: Adobe Portable Document Format

Descargar