Publicación: Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible
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Editor
Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
Resumen
Identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib para pacientes pediátricos de 12 a 18 años post trasplantados alogénicos consecuente de patología oncológica, que desarrollan Enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractario o dependiente de corticoides, y que hayan recibido la terapia convencional disponible (micofenolato mofetilo más inhibidores de calcineurina más corticoides sistémicos, con o sin esteroides tópicos)
Descripción
Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
Palabras clave
Evaluación de la Tecnología Biomédica, Enfermedad Injerto contra Huésped, Quimioterapia Combinada, Trasplante de Células Madre Hematopoyéticas
Citación
Venancio-Huerta JE, Salvador-Salvador S, Miranda-Chillitupa JS, Cáceres-Pérez GD. Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2025