Ivacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR)

Silva Fiestas, Jorge Enrique

Publicación:
Ivacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR)

dc.contributor.author	Silva Fiestas, Jorge Enrique
dc.contributor.editor	Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
dc.date.accessioned	2025-09-12T15:20:28Z
dc.date.available	2025-09-12T15:20:28Z
dc.date.issued	2025-05
dc.description	Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
dc.description.abstract	El objetivo es describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de ivacaftor para el tratamiento de población pediátrica (6 a 17 años) con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadores de al menos una variante de clase V del gen CFTR
dc.format	application/pdf
dc.identifier.citation	Silva-Fiestas JE. Ivacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR). Lima: Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud; 2025
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14196/1869
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Instituto Nacional de Salud
dc.publisher.country	PE
dc.relation.ispartofseries	Serie Evaluación de Tecnología Sanitaria Versión Corta N° 02-SDETS/CETS-2025
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source	Repositorio Institucional - INS
dc.source	Instituto Nacional de Salud
dc.subject	Tecnología Biomédica
dc.subject	Fibrosis Quística
dc.subject	Tos Crónica
dc.subject	Evaluación de la Tecnología Biomédica
dc.subject	Revisión Sistemática
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.title	Ivacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR)
dc.title.alternative	Ivacaftor for the treatment of individuals aged 6 to 17 years with cystic fibrosis with lung involvement who carry at least one class V variant of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene.
dc.type	https://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type	Publication

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Nombre:: Serie Evaluación de Tecnología Sanitaria Versión Corta N° 02-SDETS-CETS-2025.pdf
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