Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea

Sánchez Velazco, Diana Fiorela; Chávez Rimache, Lesly Karem; Quispe Ruiz, Yurely Medalith

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Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea

dc.contributor.author	Sánchez Velazco, Diana Fiorela
dc.contributor.author	Chávez Rimache, Lesly Karem
dc.contributor.author	Quispe Ruiz, Yurely Medalith
dc.contributor.editor	Instituto Nacional de Salud
dc.date.accessioned	2026-01-05T16:17:48Z
dc.date.available	2026-01-05T16:17:48Z
dc.date.issued	2025-07-01
dc.description	Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
dc.description.abstract	El síndrome mielodisplásico (SMD) es una neoplasia clonal de las células madre hematopoyéticas, que afecta predominantemente a adultos mayores. Además, la incidencia anual de SMD es de aproximadamente 4 casos por cada 100,000 personas y la mayoría de los pacientes con SMD son de bajo riesgo. En un hospital de la capital de Perú, se ha reportado 28 casos anualmente, siendo el 70-80% de bajo riesgo
dc.format	application/pdf
dc.identifier.citation	Sánchez-Velazco DF, Chávez-Rimach LK, Quispe-Ruiz YM. Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2025
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14196/1887
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
dc.publisher.country	PE
dc.relation.ispartofseries	Serie Evaluación de Tecnología Sanitaria con Evaluación Multicriterio N° 15-SDETS/CETS-2025
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source	Repositorio Institucional - INS
dc.source	Instituto Nacional de Salud
dc.subject	Epoetina alfa
dc.subject	Trasplante Homólogo
dc.subject	Anemia
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.title	Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea
dc.type	http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type	Publication

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