Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea

Abstract

El síndrome mielodisplásico (SMD) es una neoplasia clonal de las células madre hematopoyéticas, que afecta predominantemente a adultos mayores. Además, la incidencia anual de SMD es de aproximadamente 4 casos por cada 100,000 personas y la mayoría de los pacientes con SMD son de bajo riesgo. En un hospital de la capital de Perú, se ha reportado 28 casos anualmente, siendo el 70-80% de bajo riesgo