Evaluación de Costo Efectividad de Ruxolitinib en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes a los corticoides y que han recibido terapia inmunosupresora a dosis máxima (algún inhibidor de calcineurina y micofenolato mofetilo)

Cavero O´Higgins, Jhoselyn Milagros; Fernandez Ortiz, Stefany Sandra; Canelo Aybar, Carlos

Publicación:
Evaluación de Costo Efectividad de Ruxolitinib en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes a los corticoides y que han recibido terapia inmunosupresora a dosis máxima (algún inhibidor de calcineurina y micofenolato mofetilo)

dc.contributor.author	Cavero O´Higgins, Jhoselyn Milagros	es_ES
dc.contributor.author	Fernandez Ortiz, Stefany Sandra	es_ES
dc.contributor.author	Canelo Aybar, Carlos	es_ES
dc.date.accessioned	2025-09-11T17:40:40Z
dc.date.available	2025-09-11T17:40:40Z
dc.date.issued	2025
dc.description	Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
dc.description.abstract	En este contexto, la presente evaluación tuvo por objetivo determinar, desde la perspectiva del financiador público peruano, si la introducción de ruxolitinib constituye una alternativa costo-efectiva en comparación con el tratamiento estándar basado en micofenolato mofetilo.	es_ES
dc.format	application/pdf
dc.identifier.citation	Cavero-O’Higgins JMJ, Fernandez-Ortiz Stefany Sandra. Evaluación de Costo Efectividad de Ruxolitinib en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes a los corticoides y que han recibido terapia inmunosupresora a dosis máxima (algún inhibidor de calcineurina y micofenolato mofetilo). Lima Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud; 2025	es_ES
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14196/1865
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias	es_ES
dc.publisher.country	PE
dc.relation.ispartofseries	Serie Evaluación Económica N° 02-SDETS/CETS-2025
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source	Repositorio Institucional - INS
dc.source	Instituto Nacional de Salud
dc.subject	Análisis de Costo-Efectividad	es_ES
dc.subject	Evaluación de la Tecnología Biomédica	es_ES
dc.subject	Estudios de Evaluación como Asunto	es_ES
dc.subject	Revisión Sistemática	es_ES
dc.subject	Trasplante Homólogo	es_ES
dc.subject	Tecnología Biomédica	es_ES
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.03.05
dc.title	Evaluación de Costo Efectividad de Ruxolitinib en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes a los corticoides y que han recibido terapia inmunosupresora a dosis máxima (algún inhibidor de calcineurina y micofenolato mofetilo)	es_ES
dc.title.alternative	Cost-effectiveness evaluation of ruxolitinib in patients who received allogeneic hematopoietic progenitor cell transplantation and developed chronic graft-versus-host disease (GVHD), who were refractory to or dependent on corticosteroids and who had received maximum-dose immunosuppressive therapy (a calcineurin inhibitor and mycophenolate mofetil)
dc.type	https://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type	Publication

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