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Olaparib en mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1-T4, ≥cN0, M0, con alto riesgo de recurrencia, triple negativo (HR-/HER2-) con mutación en el gen BRCA 1/2 (gBRCA), que hayan recibido tratamiento neoadyuvante y que presentan respuesta patológica completa.

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Editor

Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias

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Resumen

A partir de una pregunta clínica, se realizó una ETS-EMC sobre olaparib considerando diez criterios: carga de enfermedad, necesidad clínica, efectos deseables, efectos indeseables, balance de efectos, certeza de la evidencia, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad. Para ello, se siguió la metodología desarrollada por el grupo de trabajo Grading of Recommendations, Assessment, Development, and Evaluations (GRADE) en base a los marcos Evidence to decisión (EtD)

Descripción

Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)

Palabras clave

Neoplasias de la Mama Triple Negativas, Neoplasias de la Mama, Mama

Citación

Ponce-Jáuregui CR, Acosta-Quispe DA. Olaparib en mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1-T4, ≥cN0, M0, con alto riesgo de recurrencia, triple negativo (HR-/HER2-) con mutación en el gen BRCA 1/2 (gBRCA), que hayan recibido tratamiento neoadyuvante y que presentan respuesta patológica completa. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2024

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