Inmunoglobulina humana subcutánea al 20% para el tratamiento de inmunodeficiencia primaria de anticuerpos.
Abstract
El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de inmunoglobulina humana al 20% subcutánea para el tratamiento de IDP de anticuerpos en población menor de 18 años de edad.
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