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Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento

dc.contributor.authorVásquez Chavesta, Angie Zonaly
dc.contributor.authorFiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel
dc.contributor.authorAcosta Quispe, Danny Alexander
dc.contributor.editorInstituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
dc.date.accessioned2025-12-19T16:42:14Z
dc.date.available2025-12-19T16:42:14Z
dc.date.issued2025-07
dc.descriptionPublicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
dc.description.abstractEl objetivo es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib como monoterapia para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
dc.formatapplication/pdf
dc.identifier.citationVásquez-Chavesta AZ, Fiestas-Saldarriaga EJ, Acosta-Quispe DA. Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.14196/1886
dc.language.isospa
dc.publisherInstituto Nacional de Salud
dc.publisher.countryPE
dc.relation.ispartofseriesSerie Evaluación de Tecnología Sanitaria con Evaluación Multicriterio N° 14-2025-CETS
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.sourceRepositorio Institucional - INS
dc.sourceInstituto Nacional de Salud
dc.subjectMielofibrosis Primaria
dc.subjectEvaluación de la Tecnología Biomédica
dc.subject.ocdehttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.titleRuxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
dc.typehttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.typePublication

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