Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento

Vásquez Chavesta, Angie Zonaly; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Acosta Quispe, Danny Alexander

Publicación:
Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento

dc.contributor.author	Vásquez Chavesta, Angie Zonaly
dc.contributor.author	Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel
dc.contributor.author	Acosta Quispe, Danny Alexander
dc.contributor.editor	Instituto Nacional de Salud
dc.date.accessioned	2025-12-19T16:42:14Z
dc.date.available	2025-12-19T16:42:14Z
dc.date.issued	2025-07
dc.description	Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)
dc.description.abstract	El objetivo es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib como monoterapia para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
dc.format	application/pdf
dc.identifier.citation	Vásquez-Chavesta AZ, Fiestas-Saldarriaga EJ, Acosta-Quispe DA. Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2025
dc.identifier.uri	https://hdl.handle.net/20.500.14196/1886
dc.language.iso	spa
dc.publisher	Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
dc.publisher.country	PE
dc.relation.ispartofseries	Serie Evaluación de Tecnología Sanitaria con Evaluación Multicriterio N° 14-2025-CETS
dc.rights	info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.rights.uri	https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.source	Repositorio Institucional - INS
dc.source	Instituto Nacional de Salud
dc.subject	Mielofibrosis Primaria
dc.subject	Evaluación de la Tecnología Biomédica
dc.subject.ocde	http://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00
dc.title	Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
dc.type	http://purl.org/coar/resource_type/c_93fc
dc.type.version	info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dspace.entity.type	Publication

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