Subdirección de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
URI permanente para esta colecciónhttps://hdl.handle.net/20.500.14196/1574
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Ítem Acceso Abierto Informe Técnico de Evaluación N° 01-2024: Evaluación de las Brechas de Servicios de Salud para el tamizaje de cáncer en el primer nivel de atención(Instituto Nacional de Salud, 2024) Hernández Vásquez, Akram Abdul; Villar Bernaola Lucia; Curisinche Rojas, Maricela; Timaná Ruiz, RaúlEl objetivo es evaluar las brechas en la realización de las pruebas de tamizaje de cáncer en los servicios de salud públicos, a nivel distrital en el PerúÍtem Acceso Abierto Pembrolizumab con axitinib para personas mayores de 18 años con cáncer de riñón de células claras, metastásico, no resecable quirúrgicamente, de riesgo favorable, ECOG 0-2, y sin tratamiento sistémico previo(Instituto Nacional de Salud, 2024) Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Cavero O'Higgins, Jhoselyn Milagros de JesúsEl informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETSEMC) se realizó a solicitud del Comité Farmacoterapéutico del Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins (HNERM) - EsSaludÍtem Acceso Abierto Pertuzumab en combinación con trastuzumab, docetaxel y carboplatino para mujeres adultas con cáncer de mama en estadio cT1-T4, ≥cN0, M0 (bien sea mayor de 2cm de diámetro o nódulo positivo), HER2+, ECOG 0-2, como tratamiento neoadyuvante(Instituto Nacional de Salud, 2024) Medina Pérez, Aurora Elizabeth; Fernández Ortiz, Stefany SandraReportar la valoración de los criterios y la recomendación efectuada por el Grupo de Trabajo de la ETS-EMC respecto al uso de pertuzumab en combinación con trastuzumab, docetaxel y carboplatinoÍtem Acceso Abierto Amivantamab en adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) con metástasis, con mutación de inserción del exón 20 del receptor de factor de crecimiento epidérmico, y que han progresado a tratamiento de quimioterapia basada en platino(Instituto Nacional de Salud, 2024) Alcántara Díaz, Ana Lucía; Acosta Quispe, Danny AlexanderReportar la valoración de los criterios y la recomendación efectuada por el Grupo de Trabajo de la ETS-EMC respecto al uso de amivantamabÍtem Acceso Abierto Sorafenib en adultos con carcinoma diferenciado de tiroides irresecable, con metástasis a distancia asintomática y no tributarios a yodo radioactivo(Instituto Nacional de Salud, 2024) Flores Lovon, Kevin; Huaman Camacho, StefannyLos resultados sobre eficacia y seguridad de sorafenib provinieron de un ensayo clínico aleatorizado (ECA) de fase III, con un total de 416 participantes. Del total de participantes, 207 pacientes recibieron sorafenib y 209 pacientes recibieron placeboÍtem Acceso Abierto Dimetilfumarato para el tratamiento de adultos con esclerosis múltiple remitente recurrente con fracaso a tratamiento con interferón beta(Instituto Nacional de Salud, 2024) Flores Lovon, KevinLa evidencia sobre la eficacia y seguridad del uso de dimetilfumarato provino de tres estudios observacionales comparativos. No se identificó ninguna revisión sistemática o ensayo clínico que compare ambos tratamientosÍtem Acceso Abierto L–asparaginasa E.coli pegilada en pacientes pediátricos menores de 18 años con leucemia linfoblástica aguda que iniciarán tratamiento con esquema quimioterápico(Instituto Nacional de Salud, 2024) Silva Fiestas, Jorge Enrique; Cavero-O’Higgins, Jhoselyn Milagros de JesúsIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ASP–PEG en pacientes pediátricos con LLA que iniciaran tratamiento con esquema quimioterápicoÍtem Acceso Abierto Apalutamida más terapia de deprivación androgénica en adultos mayores de 18 años con cáncer de próstata metastásico sensible a castración, de novo M1, de alto volumen metastásico, y que no son tributarios a recibir docetaxel ni abiraterona debido a contraindicaciones o eventos adversos serios(Instituto Nacional de Salud, 2024) Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Fernández Ortiz, Stefany SandraEste informe de evaluación de tecnología sanitaria con evaluación multicriterio (ETSEMC) se realizó a solicitud del Comité Farmacoterapéutico del Hospital Nacional Arzobispo Loayza (HNAL) y del Hospital Regional Docente de Cajamarca (HRDC)Ítem Acceso Abierto Nivolumab-Ipilimumab para adultos con cáncer de riñón de células claras metastásico, no resecable quirúrgicamente, de riesgo intermedio o pobre, sin tratamiento sistémico previo(Instituto Nacional de Salud, 2024) Chávez Rimache, Lesly; Cavero O'Higgins, Jhoselyn Milagros de JesúsReportar la valoración de los criterios y la recomendación efectuada por el Grupo de trabajo de la ETS-EMC respecto al uso de nivolumab e ipilimumab.Ítem Acceso Abierto Trióxido de arsénico más ácido transretinoico y quimioterapia basada en antraciclinas para pacientes menores de 18 años con leucemia promielocítica aguda de novo con riesgo alto(Instituto Nacional de Salud, 2024) Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Cavero O'Higgins, Jhoselyn Milagros de JesúsEl resultado de la búsqueda sistemática identificó 683 estudios; sin embargo, ninguno de ellos se incluyó en la presente evaluación para ninguno de los desenlaces considerados en la pregunta PICO, debido a diferencias en la población, esquema o dosis de la intervención y comparación.Ítem Acceso Abierto Trastuzumab deruxtecan en adultos con cáncer de mama her2+ con progresión o respuesta parcial en estadío metastásico a trastuzumab más quimioterapia basada en taxanos con o sin pertuzumab(Instituto Nacional de Salud, 2024) Aramburu La Torre, Adolfo; Huamán Camacho, Stefanny MaríaSe realizó una búsqueda bibliográfica en Medline, EMBASE, Cochrane Database of Systematic Reviews y LILACS, desde la fecha de inserción de cada base de datos hasta el 29 de mayo de 2024.Ítem Acceso Abierto Trióxido de Arsénico en Pacientes con Leucemia Promielocítica Aguda en Recaída(Instituto Nacional de Salud, 2024) Neira Cruzado, Karen Estefany; Cavero O'Higgins, Jhoselyn Milagros de JesúsIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de TOA en pacientes adultos con LPA en recaída (morfológica o molecular), luego de terapia con ATRA más régimen de quimioterapia basado en antraciclinas, y ECOG 0 – 1Ítem Acceso Abierto Pembrolizumab para personas menores de 18 años con cáncer colorrectal y metástasis sincrónica abdominoperitoneal irresecable con inestabilidad microsatelital, elegibles para terapia intensiva, quienes progresan a esquemas quimioterápicos que contienen 5- fluorouracilo (5-FU), capecitabina, oxaliplatino e irinotecán(Instituto Nacional de Salud, 2024) Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Huamán Camacho, Stefanny MaríaIdentificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de pembrolizumab en personas menores de 18 años con cáncer colorrectal con metástasis sincrónica abdominoperitoneal irresecable con inestabilidad microsatelital, elegibles para terapia intensiva, quienes progresan a esquemas quimioterápicos que contienen 5-fluorouracilo (5-FU), capecitabina, oxaliplatino e irinotecán.Ítem Acceso Abierto Ruxolitinib en pacientes que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) crónica, refractarios o dependientes a los corticoides y que han recibido terapia inmunosupresora a dosis máxima (algún inhibidor de calcineurina y micofenolato mofetilo)(Instituto Nacional de Salud, 2024) Salvador Salvador, Stefany; Aramburú La Torre, Adolfo; Cavero O'Higgins, Jhoselyn Milagros de JesúsEste informe de ETS-EMC se realiza a solicitud del Comité Farmacoterapéutico del Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN) en el contexto de no disponibilidad de fotoféresis extracorpórea con metoxalenoÍtem Acceso Abierto Aplicación de cuestionario de tamizaje previo a administración de la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®)(Instituto Nacional de Salud, 2024) Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Villagaray Pacheco, NicoleEn agosto del 2024, el Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS) publicó una Nota Técnica sobre la eficacia, seguridad y recomendaciones de uso de la vacuna TAK-003 (Qdenga®) contra el dengue en personas mayores de 4 años (NT-N°06-2024), con el objetivo de brindar evidencia para la toma de decisiones sobre el uso de esta vacuna en el contexto peruanoÍtem Acceso Abierto Estrategias de vacunación para la vacuna de dengue TAK-003 (Qdenga®)(Instituto Nacional de Salud, 2024) Helizalde Ccama, MeyerEl objetivo fue sintetizar la evidencia científica disponible respecto a estrategias de vacunación para la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®) en población entre 6 a 16 años.Ítem Acceso Abierto Perfil de seguridad de la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®)(Instituto Nacional de Salud, 2024) Villagaray Pacheco, Nicole; Goicochea Lugo, SergioEl objetivo fue sintetizar la evidencia científica disponible respecto al perfil de seguridad de la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®) en población sana ≥ 4 años de edad. Con especial atención a grupos etarios, principalmente a aquellas personas de 6 a 16 años.Ítem Acceso Abierto Eficacia, seguridad y recomendaciones de uso de la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®) Serie Nota Técnica N° 06-2024 Agosto 2024 (Actualización al 8 de agosto de 2024)(Instituto Nacional de Salud, 2024) Rodriguez Alarcon, J. FrancoEl objetivo fue sintetizar la evidencia científica disponible respecto a la eficacia, seguridad y recomendaciones de uso de la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®) en personas sanas ≥ 4 años de edadÍtem Acceso Abierto Eficacia, seguridad y recomendaciones de uso de la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®) (Actualización al 30 de junio de 2024)(Instituto Nacional de Salud, 2024) Rodriguez Alarcon, J. FrancoEl objetivo fue sintetizar la evidencia científica disponible respecto a la eficacia, seguridad y recomendaciones de uso de la vacuna contra el dengue TAK-003 (Qdenga®) en personas sanas ≥ 4 años de edadÍtem Acceso Abierto Eficacia, seguridad y costo-efectividad del uso de mosquitos infectados con Wolbachia para el control del dengue(Instituto Nacional de Salud, 2024) Rivera Santillán, Andrea MercedesEl objetivo del presente informe fue sintetizar la evidencia científica disponible respecto a la eficacia, seguridad y costo-efectividad del uso de mosquitos infectados con Wolbachia + Medidas preventivas actualmente disponibles (control larvario, uso de larvicidas y/o adulticidas, inspección de viviendas, educación) para el control del dengue