Venancio Huerta, Julissa ElviraSalvador Salvador, StefanyMiranda Chillitupa, Joan SebastiánCáceres Pérez, Gilline DanielaInstituto Nacional de Salud2026-01-052026-01-052025-07-01Venancio-Huerta JE, Salvador-Salvador S, Miranda-Chillitupa JS, Cáceres-Pérez GD. Ruxolitinib para pacientes pediátricos que recibieron trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas y desarrollan enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractarios o dependientes a los corticoides, y que hayan recibido terapia convencional disponible. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2025https://hdl.handle.net/20.500.14196/1888Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)Identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib para pacientes pediátricos de 12 a 18 años post trasplantados alogénicos consecuente de patología oncológica, que desarrollan Enfermedad de injerto contra huésped (EICH) aguda, refractario o dependiente de corticoides, y que hayan recibido la terapia convencional disponible (micofenolato mofetilo más inhibidores de calcineurina más corticoides sistémicos, con o sin esteroides tópicos)application/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Evaluación de la Tecnología BiomédicaEnfermedad Injerto contra HuéspedQuimioterapia CombinadaTrasplante de Células Madre Hematopoyéticashttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fchttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00