Silva Fiestas, Jorge EnriqueCentro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias2025-09-122025-09-122025-05Silva-Fiestas JE. Ivacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR). Lima: Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud; 2025https://hdl.handle.net/20.500.14196/1869Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)El objetivo es describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de ivacaftor para el tratamiento de población pediátrica (6 a 17 años) con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadores de al menos una variante de clase V del gen CFTRapplication/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Tecnología BiomédicaFibrosis QuísticaTos CrónicaEvaluación de la Tecnología BiomédicaRevisión SistemáticaIvacaftor para el tratamiento de personas de 6 a 17 años con fibrosis quística con afectación pulmonar, portadoras de al menos una variante de clase V del gen Regulador de la Conductancia Transmembrana de la Fibrosis Quística (CFTR)Ivacaftor for the treatment of individuals aged 6 to 17 years with cystic fibrosis with lung involvement who carry at least one class V variant of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene.https://purl.org/coar/resource_type/c_93fchttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00