Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea

Sánchez Velazco, Diana FiorelaChávez Rimache, Lesly KaremQuispe Ruiz, Yurely MedalithInstituto Nacional de Salud2026-01-052026-01-052025-07-01Sánchez-Velazco DF, Chávez-Rimach LK, Quispe-Ruiz YM. Luspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula ósea. Lima: Instituto Nacional de Salud; 2025https://hdl.handle.net/20.500.14196/1887Publicación de la Red Nacional de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (RENETSA) a través del Centro de Evaluación de Tecnologías en Salud (CETS)El síndrome mielodisplásico (SMD) es una neoplasia clonal de las células madre hematopoyéticas, que afecta predominantemente a adultos mayores. Además, la incidencia anual de SMD es de aproximadamente 4 casos por cada 100,000 personas y la mayoría de los pacientes con SMD son de bajo riesgo. En un hospital de la capital de Perú, se ha reportado 28 casos anualmente, siendo el 70-80% de bajo riesgoapplication/pdfspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/Epoetina alfaTrasplante HomólogoAnemiaLuspatercept como tratamiento de anemia sintomática en adultos con síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo y sin deleción 5q, de bajo riesgo, con dependencia transfusional, que no responden al menos a las dosis altas de epoetina alfa, y que no sean candidatos a trasplante alogénico de médula óseahttp://purl.org/coar/resource_type/c_93fchttp://purl.org/pe-repo/ocde/ford#3.00.00