Browsing Unidad de Análisis y Generación de Evidencias en Salud Pública (UNAGESP) by Issue Date

Polvo para cuidado de ostomías

Calderón Cahua, María (Instituto Nacional de Salud, 2018-11)

Se postula el uso de polvo para el cuidado de ostomías ya que disminuiría la irritación de la zona periostomal comparado con otras tecnologías. - El polvo de ostomía es un polvo no medicinal que está diseñado para absorber ...

Vibrador óseo tipo banda elástica para pacientes atresia aural congénita u otras malformaciones congénitas de oído

Calderón Cahua, María (Instituto Nacional de Salud, 2018-11)

El vibrador óseo de tipo banda elástica es un dispositivo que consiste en una banda elástica o vincha que sostiene en la cabeza a un procesador. Este procesador tiene un sistema auditivo digital que reemplaza la función ...

Omalizumab para el tratamiento de asma alérgico mediado por IgE

Calderón Cahua, María (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de omalizumab en el tratamiento de AA severa.

Eficacia y seguridad del implante coclear en la hipoacusia neurosensorial severa.

Calderón Cahua, María; Tapia, Elena (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo del presente documento es describir la evidencia científica disponible sobre el uso de IC en niños y adultos que tienen hipoacusia severa neurosensorial.

Linagliptina para el control glucémico en pacientes con diabetes mellitus tipo 2

Aramburú La Torre, Adolfo Martín (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre el uso de linagliptina para el control glucémico de pacientes con diabetes mellitus tipo 2 (DM2).

Fingolimod para el tratamiento de esclerosis múltiple remitente- recurrente

Aramburú La Torre, Adolfo Martín (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre el uso de fingolimod para el tratamiento de la EMRR.

Acetato de leuprorelina (30mg) para el tratamiento de cáncer de próstata avanzado

Aramburú La Torre, Adolfo Martín (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre el uso de acetato de leuprorelina 30 mg para el tratamiento de CaP avanzado.

Laronidasa para el tratamiento de pacientes con mucopolisacaridosis tipo 1

Calderón Cahua, María (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de laronidasa en el tratamiento de MPS I.

Golimumab para el tratamiento de espondilitis anquilosante

Aramburú La Torre, Adolfo Martín (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de GOL en el tratamiento de EA.

Palmitato de paliperidona para el tratamiento de pacientes con esquizofrenia

Calderón Cahua, María (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de PP en el tratamiento de esquizofrenia.

Adalimumab para el tratamiento de colitis ulcerativa moderada a severa

Calderón Cahua, María (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo de la presente evaluación de tecnología sanitaria (ETS) rápida fue describir la evidencia científica disponible sobre eficacia y seguridad de ADA en el tratamiento de CU moderada a severa.

Adalimumab para el tratamiento de artritis reumatoide sin respuesta óptima a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad (FARMEs) convencionales

Aramburú La Torre, Adolfo Martín (Instituto Nacional de Salud, 2018-12)

El objetivo fue describir la evidencia científica disponible sobre la eficacia y seguridad de ADA en el tratamiento de AR sin respuesta óptima a fármacos antirreumáticos modificadores de la enfermedad convencionales (FARMEc).