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Ruxolitinib para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
(Instituto Nacional de Salud, 2025-07) Vásquez Chavesta, Angie Zonaly; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Acosta Quispe, Danny Alexander; Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias
El objetivo es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de ruxolitinib como monoterapia para personas mayores de 18 años, con mielofibrosis primaria de alto riesgo y riesgo intermedio-2, no candidatas a trasplante alogénico de células madre hematopoyéticas, y/o con presencia de esplenomegalia sintomática y síntomas constitucionales, en contexto de primera línea de tratamiento
Cabozantinib como terapia sistémica subsecuente en pacientes adultos con diagnóstico de carcinoma hepatocelular metastásico e irresecable que progresaron a sorafenib como terapia de primera línea, BCLC-C o avanzado, Child-Pugh clase A
(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-07) Layme Ramos, Josue; Salvador Salvador, Stefany; Cáceres Pérez, Daniela
Identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de carga de enfermedad, efectos deseables, efectos indeseables, certeza de la evidencia, balance de efectos, nivel de innovación, equidad, recursos necesarios y costo-efectividad para la evaluación multicriterio de cabozantinib como terapia sistémica subsecuente en pacientes adultos con diagnóstico de carcinoma hepatocelular metastásico e irresecable que progresaron a sorafenib como terapia de primera línea, BCLC-C o avanzado, ChildPugh clase A.
Estimulador del nervio vago en población pediátrica de 4 a 18 años con diagnóstico de epilepsia resistente a fármacos, no aptos para resección quirúrgica o con persistencia de crisis epilépticas tras la cirugía
(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-07) Charri Victorio, Julio Cesar; Salvador Salvador, Stefany; Fernández Ortiz, Stefany
Evaluar el beneficio añadido del DM ENV coadyuvante al TFA en comparación con el TFA que brinda el sistema de salud peruano en términos de necesidad clínica, eficacia (con su certeza de evidencia), seguridad (con su certeza de evidencia), balance de efectos, aspectos organizacionales, uso de recursos y conveniencia de uso en la población pediátrica de 4 a 18 años con diagnóstico de epilepsia resistente a fármacos, no aptos para resección quirúrgica o con persistencia de crisis epilépticas tras la cirugía
Estimulador cerebral profundo para pacientes menores de 18 años con diagnóstico de distonía aislada generalizada de inicio temprano causada por la mutación en la Torsina A (DYT-TOR1A) refractaria a múltiples tratamientos farmacológicos
(Instituto Nacional de Salud. Centro de evaluación de tecnologías en salud. Subdirección de evaluaciones de tecnologías sanitarias, 2025-06) García Solórzano, Franko Omar; Fiestas Saldarriaga, Elmer Jemoel; Acosta Quispe, Danny Alexander
El objetivo es evaluar el beneficio añadido del ECP en comparación con la mejor terapia de soporte disponible en el sistema de salud peruano (definida por el grupo de trabajo) en términos de necesidad clínica, eficacia, seguridad, balance de efectos, aspectos organizacionales, uso de recursos y conveniencia de uso.
Estimulador del nervio vago en adultos con diagnóstico de epilepsia multifocal refractaria a fármacos antiepilépticos que no sean candidatos a cirugía resectiva
(Instituto Nacional de Salud, 2025-07) Ponce Jáuregui, César Ricardo; Becerra Chauca, Naysha; Cavero O’Higgins, Jhoselyn
El objetivo es identificar, evaluar y sintetizar la mejor evidencia disponible para informar los criterios de necesidad clínica, eficacia (con su certeza de evidencia), seguridad (con su certeza de evidencia), balance de efectos, aspectos organizacionales, uso de recursos y conveniencia de uso para la evaluación multicriterio del ENV en adultos con epilepsia multifocal refractaria a fármacos antiepilépticos, que no sean
candidatos a cirugía resectiva.